光学显微镜检测肿瘤细胞形态实验——HE染色法 - 分析行业新闻

肿瘤细胞

福尔马林BSS蒸馏水苏木精液伊红染液丙酮二甲苯

光学显微镜树胶载玻片盖玻片洗瓶离心机离心管

一、具体操作

1.  准备组织切片。

2.  37℃温BSS漂洗3次，每次2-3 min。

3.  中性福尔马林固定30 min。

4.  蒸馏水漂洗1次。

5.  用蒸馏水稀释的苏木精液（1/20）染10 min。

6.  自来水洗。

7.  置人1%NaHCO₃液中漂洗至蓝紫色。

8.  伊红染液染30 s-1 min。

9.  蒸馏水洗。

10.  迅速通过丙酮2次，每次3-5 min。

11.  通过2:1丙酮-二甲苯3次，每次1-2 min。

12.  纯二甲苯5-10 min。

13.  树胶封片，即可镜检。

二、结果评价

细胞核染蓝紫色，细胞质桃红色。组织细胞排列紧密，凋亡细胞与正常细胞分离，胞核皱缩，但因与组织分离，凋亡细胞略显大。

1. 整个操作动作要尽量轻柔，勿用力吹打细胞。

2. 操作时注意避光，反应完毕后尽快在一小时内检测。

肿瘤细胞一般体积大，是正常细胞的3倍以上，核大，核畸形怪状，染色深,和分裂相多见，而且多见病理性核分裂相.肿瘤细胞排列松散，容易脱落。肿瘤细胞核浆比例失调，细胞浆染色改变，或者出现空泡，癌细胞背景则是多有坏死。光学显微镜是利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，以供人们提取微细结构信息的光学仪器。通过光学显微镜检测肿瘤细胞形态有两种方法：HE 染色法和瑞氏和杰姆萨混染法。